High Q Technologiesと構造生物学受託研究機関であるCreative Biostructureは、電子常磁性共鳴(EPR)分光システムへの研究アクセスを拡大するための戦略的パートナーシップを締結した。この協力関係は、High Q TechnologiesのFATHOM® EPRプラットフォームとCreative Biostructureの実験設計および分析ワークフローを統合するものである。この共同枠組みは、製薬およびバイオテクノロジー企業が量子対応分子センシングを活発な創薬パイプラインに組み込むことを支援するために構築されており、歴史的にEPR技術の使用を制限してきたハードウェアおよび運用上の複雑さを簡素化する。
FATHOM®プラットフォームは、無秩序で柔軟性のある、または高度に動的なタンパク質複合体を分析する際の従来の構造生物学ツールの測定限界に対処する。クライオ電子顕微鏡(cryo-EM)やX線結晶構造解析などの確立された手法は、高解像度の静的な原子座標を解析するが、疾患病理を駆動する一過性の立体配座アンサンブルや折り畳み中間体を捉えることには苦戦している。EPR分光法は、生体分子上の特定のスピン標識に結合した不対電子間の長距離距離と磁気相互作用をマッピングすることでこれを解決する。
通常は商業的生物学評価を停滞させる感度を高め、必要なサンプル量を削減するために、High Q Technologiesは従来のマイクロ波共振器検出器を極低温量子センサーコアに置き換えている。この量子対応センサー配置は、高精度の磁場分解能を提供し、マイクログラムスケールのタンパク質濃度における微細なゼーマン分裂レベルのエネルギー変化を検出する。得られた分光データは、分子運動と距離変数をリアルタイムでマッピングし、本質的に無秩序なタンパク質やタンパク質凝集経路に対する標的治療薬をベンチマークするためのハードウェア検証済みデータセットを提供する。
商用化ロードマップは、この量子センシングハードウェアとCreative Biostructureの構造解析サービスを組み合わせることで、非専門家の研究チームにとっての技術的参入障壁を下げる。High Q TechnologiesのマネージングディレクターであるDon CarknerとCreative BiostructureのプリンシパルサイエンティストであるTony Zhangが主導するこのパートナーシップは、コンサルテーションとデータ解釈のループを確立する。この枠組みは、EPRデータストリームを古典的な構造生物学技術と直接統合し、FATHOM®プラットフォームからの長距離距離メトリクスを使用して、核磁気共鳴(NMR)分光法と機械学習駆動の構造予測によって生成された三次元分子モデルを制約・精密化する。
公式の共同パートナーシップリリースは、Business Wireのニュースルームで確認できる。技術サービス仕様、アッセイオプション、カスタム実験設計プロトコルについては、Creative Biostructureのサービスポータルにアクセスされたい。
2026年6月3日
